新一代癫痫药物Fycompa口服悬液剂型获FDA批准

                                  转自“癫痫前沿期刊”

    日本药企卫材（Eisai）近日宣布，FDA已批准新一代癫痫药物Fycompa（perampanel）口服混悬液，作为一种辅助疗法，用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫（有或无继发性全身性癫痫发作）和原发性全面强直阵挛（PGTC）癫痫发作的治疗。Fycompa口服混悬液剂型与Fycompa片剂剂型具有生物等效性和可互换性。

    卫材已计划在2016年6月将Fycompa口服混悬液推向美国市场，该药将为吞咽片剂可能存在困难或更倾向液体制剂的癫痫患者提供一种新的选择。

    Fycompa口服混悬液的获批，是基于一项生物等效性研究的数据。该研究在健康受试者中开展，证实了空腹条件下，单剂量Fycompa口服混悬液和单剂量Fycompa片剂具有生物等效性。

    Fycompa是由卫材内部研发的一种首创（first-in-class）的抗癫痫药物（AEDs），该药是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体-谷氨酸的活动，减少与癫痫发作相关神经元的过度兴奋；这种作用机制与目前市售的抗癫痫药物（AEDs）不同。

    目前，已上市Fycompa片剂规格包括2mg、4mg、6mg、8mg、10mg、12mg薄膜衣片，该药适应症为：作为一种辅助药物，用于12岁及以上癫痫患者部分性癫痫发作（有或无继发性全身性癫痫发作）和原发性全面强直阵挛（PGTC）癫痫发作的治疗。